Prawie dwa lata po pojawieniu się nowej epidemii korony, w okres zbiorów zaczęły wkraczać leki doustne przeciwko nowemu wirusowi korony. 4 listopada amerykańska firma farmaceutyczna Merck ogłosiła, że ​​jej drobnocząsteczkowy lek Molnupiravir został zatwierdzony przez brytyjską Agencję ds. Żywności i Leków, stając się pierwszym na świecie doustnym lekiem zatwierdzonym do leczenia łagodnych i umiarkowanych infekcji neokorona u dorosłych. Zaledwie dzień później firma Pfizer Pharmaceuticals ze Stanów Zjednoczonych ujawniła wyniki badania klinicznego Paxlovid, opracowanego przez siebie doustnego leku na nowe korony.Lek przyjmowany we wczesnych stadiach objawów może zmniejszyć ryzyko hospitalizacji lub zgonu pacjentów z nowymi koronami o 89%.Gdy tylko pojawiła się wiadomość, na rynku pojawiła się nowa szczepionka koronowa i neutralizacja. W odpowiedzi spadły zapasy sektorów związanych z przeciwciałami i wykrywaniem. Po opublikowaniu wyników nowego testu doustnego korony firmy Pfizer, naukowiec zajmujący się opracowywaniem leków napisał na stronie internetowej „Science”: Na naszej drodze do walki z nowym wirusem koronowym nastąpił kolejny punkt zwrotny – już mamy szczepionka, a teraz znowu ją mamy. Leki, które można zażywać we wczesnym stadium choroby, zastanów się, ile chorób zakaźnych może mieć tak wiele broni!

Po tym, jak pandemia COVID-19 trwała prawie dwa lata, lekarze stwierdzili, że wciąż mają niewiele broni: leki stosowane w leczeniu COVID-19 albo nie zajmowały się bezpośrednio wirusem COVID-19, ani nie znali skutków;albo potrzebowały zastrzyków i mogły być używane tylko w leczeniu.Wykorzystanie instytucjonalne.Nie ma jednak wygodnego, taniego i łatwego do uzyskania leku doustnego dla osób z łagodnymi lub umiarkowanymi infekcjami, które nie wymagają hospitalizacji.

Magazyn „Nature” napisał, że początkowo poszukiwania w tym obszarze koncentrowały się głównie na poszukiwaniu wśród istniejących „starych leków”, a najskuteczniejszym okazał się deksametazon.Zmniejsza o jedną trzecią ryzyko śmierci ciężko chorych pacjentów korzystających z respiratorów.Deksametazon jest lekiem steroidowym przeznaczonym do tłumienia nadmiernej odpowiedzi zapalnej u najciężej chorych osób.Nie został zatwierdzony do stosowania w nowej koronie, ale jest szeroko stosowany w leczeniu najciężej chorych pacjentów nową koroną.

Wang Haoran, założyciel Newland Biotech, pracował jako naukowiec w Novartis, międzynarodowej firmie farmaceutycznej.Powiedział China News Weekly, że wiele „starych leków i nowych zastosowań”, takich jak deksametazon, hydroksychlorochina i famotydyna, ma pewne działanie.Jest również stosowany w leczeniu klinicznym, ale wykazuje dobre działanie tylko u niektórych pacjentów i nie można go uznać za lek specyficzny ze względu na wysoką toksyczność lub niejasny mechanizm działania.

Istnieją również firmy farmaceutyczne i zespoły badawcze, które liczą związki w swoich „zapasach”, które mogą być przydatne w przypadku nowego wirusa koronowego.Chociaż nie są one przeznaczone do nowej korony, przynajmniej pod względem mechanizmu mają sens.Jak dotąd, spośród tych leków obecnie zatwierdzonych przez amerykańską FDA, tylko Remdesivir firmy Gilead wymaga zastrzyków.W badaniu klinicznym III fazy naukowcy odkryli, że w porównaniu z placebo, remdesiwir może skrócić całkowity czas powrotu do zdrowia hospitalizowanych pacjentów o 5 dni.

Około połowa pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19 w Stanach Zjednoczonych jest obecnie leczona preparatem Redecive.Ale niektórzy lekarze twierdzą, że niezależnie od tego, czy pacjenci otrzymują leczenie, często bardzo powoli wracają do zdrowia w klinice.

Wkrótce w „zestawie narzędzi” lekarzy pojawią się dwa leki opracowane specjalnie dla nowej korony: pomarańczowy Molnpiravir oraz czerwono-czarny Paxlovid z nadrukowanym na nich napisem „COVID-19”.Oba są kapsułkami.Jest bardzo podobny do przebiegu leczenia.

1 października firma Merck ogłosiła, że ​​jej doustny lek przeciw koronawirusowi, Molnupiravir (tłumaczenie chińskie „Monupivir”), dane z badań klinicznych III fazy są optymistyczne.W badaniu wzięło udział 775 osób.Warunki włączenia obejmowały pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym nowym zapaleniem płuc wieńcowych, początek objawów nie przekraczał 5 dni w momencie włączenia i wszystkim towarzyszył co najmniej jeden czynnik ryzyka związany ze złym rokowaniem choroby, taki jak wiek, otyłość , cukrzyca, choroba serca.

Wyniki pośrednie pokazują, że monupiwir zmniejsza ryzyko hospitalizacji lub zgonu pacjenta o 50%.W 29. dniu po randomizacji odsetek zgonów hospitalizowanych u pacjentów otrzymujących monopiwir wyniósł 7,3% (28/385), w porównaniu z 14,1% (53/377) w grupie placebo.W ciągu 28 dni obserwacji nie zgłoszono żadnych zgonów w grupie leczonej monopiwirem, w porównaniu z 8 zgonami w grupie placebo.

„Nazwa Molnupiravir pochodzi od Mjollnira, „Młota Thora”. Lek ten jest młotem przeciwko nowemu koronawirusowi, bez względu na to, jaki wariant wyewoluuje nowy koronawirus”.Wprowadził to globalny szef działu badań i rozwoju firmy Merck.Ten związek jest analogiem nukleozydu.Jego mechanizm działania polega na połączeniu się z polimerazą RNA wirusa w celu wprowadzenia niewłaściwych nukleotydów do zsyntetyzowanej cząsteczki RNA, powodując śmierć wirusa z powodu zbyt wielu błędów w RNA.W oparciu o zalecenia Niezależnego Komitetu Monitorowania Danych oraz wyniki komunikacji z FDA, firma Merck zakończyła badanie fazy III przed terminem i planuje jak najszybciej złożyć do FDA wniosek o zezwolenie na zastosowanie w sytuacjach awaryjnych (EUA), oraz także do agencji regulacyjnych innych krajów na całym świecie, jak najszybciej zgłoszenie.Wielka Brytania stała się pierwszym krajem, który zatwierdził umieszczenie leku na liście, a osoby, z którymi ma do czynienia, to osoby starsze po 60 roku życia lub przynajmniej jedna grupa wysokiego ryzyka nowych chorób wieńcowych, takich jak otyłość lub choroba serca.

Drugiego dnia po dopuszczeniu monupiwiru do obrotu w Wielkiej Brytanii firma Pfizer poinformowała o jeszcze bardziej zaskakujących wiadomościach o innym doustnym leku przeciw koronawirusowi.Zgodnie z wynikami pośredniego badania klinicznego fazy II/III Paxlovid, lek może zmniejszyć ryzyko hospitalizacji lub zgonu o 89% u dorosłych pacjentów wysokiego ryzyka z nową infekcją korony, którzy przyjmują lek w ciągu 3 dni od wystąpienia objawów.„To zdecydowanie bardzo dobry lek dla nowej korony. To naprawdę wyjątkowy lek”.powiedział Wang Haoran.W szczególności wśród pacjentów, którzy przyjmowali lek Paxlovid w ciągu 3 dni od wystąpienia objawów, 0,8% (3/389) było hospitalizowanych bez zgonu podczas 28-dniowego okresu obserwacji;7,0% (27/385) w grupie placebo było hospitalizowanych lub zmarło, z czego 7 przypadków zmarło.Wśród pacjentów, którzy przyjmowali Paxlovid w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów, 1% (6/607) było hospitalizowanych bez zgonu;w grupie placebo 6,7% (41/612) było hospitalizowanych lub zmarło, z czego 10 zmarło.

Próba kliniczna pierwotnie planowała rekrutację 3000 pacjentów, ale ze względu na pozytywne wyniki w połowie okresu, rekrutację i dalsze badania wstrzymano po skontaktowaniu się z FDA.Obecnie firma Pfizer występuje do FDA o zezwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych.W tym samym czasie rząd USA zamówił w przedsprzedaży ponad milion dawek nowego leku firmy Pfizer, a Wielka Brytania i Australia poinformowały, że osiągnęły porozumienie w sprawie dostaw z firmą Pfizer na odpowiednio 500 000 i 100 000 dawek.Paxlovid firmy Pfizer jest lekiem złożonym: drobnocząsteczkowy PF-07321332 (zwany dalej „332”) i rytonawir, lek przeciw HIV.Celem tego ostatniego jest spowolnienie metabolizmu lub rozkład „332” w organizmie, aby go w organizmie Utrzymać wysokie stężenie do walki z wirusem.Proces leczenia polega na przyjmowaniu dwóch tabletek „332” plus jednej tabletki ritonawiru na raz, dwa razy dziennie przez pięć kolejnych dni.W porównaniu z monupivirem, Paxlovid można nazwać pierwszym specyficznym lekiem dla nowej korony w prawdziwym tego słowa znaczeniu, ponieważ ten pierwszy jest bardziej podobny do wirusowego inhibitora transkryptazy RNA o szerokim spektrum działania, podczas gdy PF-07321332 jest specjalnie zaprojektowany dla Opracowany przez nowego koronawirusa, jego mechanizm działania polega na blokowaniu aktywności głównej proteazy „3CL” wymaganej do replikacji nowego koronawirusa.

Chociaż nie ma bezpośredniego porównania w tym samym badaniu klinicznym, wyniki kliniczne trudno nie pozostawić wrażenia: Paxlovid firmy Pfizer wygląda na bardziej skuteczny, a efekt osiągnął lub przewyższył przeciwciało neutralizujące.Wang Haoran powiedział, że chociaż monupiwir jest stosunkowo mniej skuteczny, ma zalety polegające na tym, że jest tańszy, łatwy w syntezie, ma szersze spektrum przeciwwirusowe i nie jest łatwy do wytworzenia lekooporności.

Jednak Ding Sheng, dziekan Tsinghua School of Pharmacy i dyrektor Globalnego Centrum Badań i Rozwoju Leków Zdrowotnych, przypomniał, że w przypadku monupiwiru należy zwrócić uwagę na jeszcze jedną rzecz, ponieważ ze względu na swój mechanizm działania może on wywołać mutacje w ludzkich komórkach.Chociaż zjawisko to nie zostało zaobserwowane w badaniach firmy Merck, a czas leczenia wynosi 5 dni, ryzyko jest mniejsze, ale w rzeczywistości jest to ryzyko, które nie zostało w pełni poznane.

Potajemnie konkurencyjny konkurs leków doustnych

Po obejrzeniu wstępnych wyników nowego leku firmy Pfizer, który jest specyficzny dla korony, przyjaciel zapytał Haorana Wanga, czy istnieje potrzeba kontynuowania opracowywania nowego przeciwciała neutralizującego koronę?Zdaniem Wang Haorana, mając na czele jadeit firmy Pfizer i Merck, można faktycznie zawiesić doustne leki przeciwwirusowe i nowe przeciwciała neutralizujące koronawirusa o podobnych mechanizmach.

W rzeczywistości konkurs badawczo-rozwojowy nad nowym doustnym lekiem koronowym był skromny i nie wzbudził zainteresowania ludzi, zanim zabłysnął.W kwietniu tego roku rząd brytyjski powołał „antywirusową grupę zadaniową”, której celem jest opracowanie w tym roku co najmniej dwóch leków przeciwwirusowych, które ludzie mogą wziąć w domu po pozytywnym wyniku testu na nową koronę.

W tym samym czasie rząd USA zainwestował również 3 miliardy dolarów w przyspieszenie odkrywania, opracowywania i produkcji leków antykoronawirusowych.Projekt o nazwie „Pandemiczny Program Antywirusowy” ma również na celu opracowanie leków przeciwwirusowych dla innych wirusów, które mogą wywołać pandemię.Przynajmniej amerykańskie firmy biotechnologiczne Enanta i Pardes Biosciences, japońskie Yoshino i Novartis stwierdziły, że opracowują doustne leki przeciwwirusowe przeciwko nowemu koronawirusowi, ale jego postęp jest daleko w tyle za gigantami farmaceutycznymi Merck i Pfizer.

FDA wcześniej zatwierdziła niektóre leki przeznaczone specjalnie do radzenia sobie z nowym koronawirusem, głównie trzy nowe przeciwciała neutralizujące koronawirusa.W zeszłym roku, kiedy Trump był leczony nowym wirusem koronowym w Wojskowym Centrum Medycznym Waltera Reida, jego planem leczenia było przeciwciało neutralizujące Regenerona.Te przeciwciała neutralizujące działają dobrze u pacjentów we wczesnym stadium z nowymi koronami i mogą zmniejszyć ryzyko hospitalizacji lub zgonu o około 70% w badaniu.Te dane są lepsze niż monupivir.

Jednak leczenie przeciwciał neutralizujących wymaga wstrzyknięcia dożylnego.Głównym powodem ograniczenia jego stosowania na dużą skalę jest to, że jest bardzo drogi.Wang Haoran z grubsza oszacował, że średnia dawka neutralizującego przeciwciała wynosiła około 1000 mikrogramów.Trump wziął 8 gramów, czyli 8000 mikrogramów.Koszt jego wczesnego leczenia nowym przeciwciałem neutralizującym koronę może wynieść nawet ponad 300 000 dolarów.Teraz ze względu na masową produkcję średnia cena przeciwciał neutralizujących spadła do około 2000 USD za dawkę.

Natomiast leki doustne są znacznie tańsze.Niektóre media medyczne i finansowe napisały, że monupivir kosztuje około 705 USD za cykl leczenia.Chociaż w porównaniu z innymi lekami drobnocząsteczkowymi, ta cena nie jest tania.Wraz z masowym wprowadzaniem w przyszłości leków generycznych, cena tego leku jest jeszcze dużo miejsca na obniżkę cen.Przeciwciała neutralizujące mają również wadę, ponieważ celują w mutację białka S wirusa i prawdopodobnie wkrótce pojawi się lekooporność lub w przypadku niewystarczającej dawki przeciwciała zostanie wywołana nowa mutacja oporności wyselekcjonowana przez lek Szczep .W przeciwieństwie do tego, dwa nowe leki doustne mają oczywiste zalety, to znaczy szersze spektrum i brak strachu przed zmutowanymi wirusami.Ponieważ ewolucja głównej proteazy wirusa jest bardzo konserwatywna, a prawdopodobieństwo mutacji jest znacznie mniejsze niż w przypadku zewnętrznego kolczastego białka S, Paxlovid działając na proteazę wirusa nie dba o to, jak wirus mutuje;podczas gdy monupiwir działa na proces replikacji nowego genu koronawirusa. Wśród nich mutacja miejsca mutacji białka S nie będzie na niego wpływać.

Merck powiedział w oświadczeniu, że oczekuje się, że do końca tego roku wyprodukuje 10 milionów kursów leczenia monupiwirem, a co najmniej 20 milionów kursów leczenia zostanie wyprodukowanych do 2022 roku. Ponadto Merck podpisał niewyłączną dobrowolną umowę licencyjną monupivir z indyjskimi producentami leków generycznych, aby przyspieszyć jego dostępność w ponad 100 krajach o niskich i średnich dochodach.Stany Zjednoczone zorganizują spotkanie 30 listopada, aby przejrzeć dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności monupiwiru i zagłosować nad zatwierdzeniem jego umieszczenia na liście.Po zatwierdzeniu rząd USA dokonał przedsprzedaży 1,7 miliona dolarów za cenę około 1,2 miliarda dolarów.Kurs monupiviru wynosi około 700 USD za kurs.Ponadto do krajów, które osiągnęły porozumienie w sprawie zakupu leku z firmą Merck, należą co najmniej Australia, Singapur i Korea Południowa.

to nie dzień pracy Podobnie jak w przypadku opracowywania szczepionek, po epidemiach SARS i MERS, które są koronawirusami, zainteresowanie ludzi koronawirusami znacznie zmalało.Firmy farmaceutyczne i naukowcy zajęli się opracowywaniem leków do leczenia chorób takich jak rak, reumatoidalne zapalenie stawów i zapalenie wątroby.Ponieważ są bardziej opłacalne.W artykule opublikowanym w czołowym czasopiśmie medycznym „The Lancet” wskazano, że w latach 2000–2017 globalne finansowanie badań związanych z koronawirusem wyniosło 500 mln USD, co stanowi 0,5% całkowitych wydatków na choroby zakaźne w tym samym okresie.Wang Haoran powiedział China News Weekly, że ponieważ zapotrzebowanie na leczenie chorób zakaźnych w krajach rozwiniętych spada, światowe inwestycje w badania i rozwój leków przeciwinfekcyjnych maleją z roku na rok.Z wyjątkiem Gilead duże firmy farmaceutyczne nie poświęciły dużo energii w tej dziedzinie., A wkrótce po jego odejściu z Novartis firma odcięła również dział przeciwinfekcyjny.„Przed pandemią COVID-19 duże firmy farmaceutyczne w ogóle nie wkładały wirusa do oczu”.

Obecnie wydaje się, że najszybciej działające instytucje w tym wyścigu w poszukiwaniu konkretnych leków dla nowej korony korzystają z ich długoterminowej akumulacji i inwestycji.

Monupivir został opracowany przez DRIVE, organizację non-profit powiązaną z Emory University w Atlancie w USA.„Leki nukleozydowe są trudne do wytworzenia. Uniwersytet Emory ma długoterminową akumulację w tej dziedzinie” – powiedział Ding Sheng, dziekan Tsinghua School of Pharmacy.Obecnie w Stanach Zjednoczonych ponad 90% osób żyjących z HIV przyjmowało co najmniej jeden nukleozydowy lek przeciw HIV, będący inhibitorem odwrotnej transkryptazy, opracowany przez naukowców z Emory University.Po tym, jak wirusolog i chemik George Pater wspólnie wynaleźli w przemyśle kilka leków przeciwwirusowych do leczenia AIDS i wirusowego zapalenia wątroby typu B, dołączył do DRIVE w 2013 roku. W następnym roku wraz z kolegami rozpoczął projekt związany z obroną narodową.Chodzi o znalezienie związku, który może poradzić sobie z wirusem wenezuelskiego zapalenia mózgu koni.

Związek, który zespół badawczy ma nadzieję znaleźć, może być skuteczny przeciwko wszystkim koronawirusom.Po kilku badaniach przesiewowych i modyfikacjach znaleziono związek EIDD-2801, który jest obecnie Molnupiravirem.W testach na wirusy Ebola, Chikungunya i grypy „Młot Thora” powalił je.

W marcu zeszłego roku zespół badawczy odkrył, że nowy wirus korony również znajdował się w „zasięgu” monupiwiru.W tym samym miesiącu Ridgeback Biotherapeutics Corporation ze Stanów Zjednoczonych nawiązała współpracę z Emory, a Merck nawiązał współpracę z Ridgebackiem w maju ubiegłego roku, aby wspólnie promować rozwój kliniczny monupiwiru.Wczesna struktura chemiczna PF-07321332, składnik Pfizer Paxlovid, została również opracowana podczas SARS.W tym czasie jego zdolność antytoksyczna była bardzo dobra, ale jego rozpuszczalność w wodzie i wchłanianie nie były dobre.Można go podawać tylko przez wstrzyknięcie dożylne.Później, gdy SARS zniknął.Zatrzymane badania i rozwój.Wang Haoran powiedział, że w ciągu ostatniego półtora roku firma Pfizer zainwestowała wiele środków, aby przetworzyć ten lek z zastrzyku na preparat doustny o silnej specyficzności.Wystarczy bardzo mała dawka, aby zahamować nową koronę „3CL”.Cel głównej aktywności proteazy.Studiował dane przedkliniczne leku, od farmakodynamiki na poziomie komórkowym po toksykologię eksperymentów na zwierzętach.„Wykonano to bardzo pięknie. Jest to proces opracowywania leków na poziomie podręcznika”.Starszy badacz leków, Derek Love, ubolewał, że niecałe dwa lata po pojawieniu się nowego koronawirusa ludzie mają na niego zupełnie nowe, spersonalizowane leki.Taki rekord prędkości jest bardzo trudny do pobicia.Powiedział, że firma Pfizer ma długą historię w dziedzinie proteaz przeciwwirusowych, a gromadzenie wiedzy fachowej dało jej wysoki punkt wyjścia.Według naukowców zaangażowanych w rozwój leku, w procesie opracowywania wykorzystano również sztuczną inteligencję (AI).Po zoptymalizowaniu go za pomocą AI uzyskano PF-07321332, który można przyjmować doustnie, a biodostępność zwiększono z 1,4%.To 50%.Według odpowiednich statystyk od stycznia 2020 r. do czerwca 2021 r. badacze leków rozpoczęli tysiące badań na całym świecie, z czego ponad 650 przeprowadzono w Stanach Zjednoczonych.Janet Woodcock, obecnie pełniąca funkcję komisarza FDA, uważa, że ​​próby te konkurują ze sobą w rekrutacji badanych, co spowalnia tempo badań.Ponadto raport z analizy, napisany wspólnie przez nią w lutym tego roku, wskazał, że od listopada zeszłego roku tylko 5% z 2895 badań klinicznych na świecie było wystarczająco rygorystycznych, aby dostarczyć potencjalnie użytecznych dowodów.

W opinii Ding Shenga liczba możliwych nowych leków koronowych, na które warto się spodziewać, mieści się w granicach pięciu.Jego instytucja opracowuje również nowy lek dla nowej korony, który jest tym samym celem, co lek firmy Pfizer.Wybrano kliniczną kandydatkę na cząsteczkę leku, a przedkliniczna ocena niektórych ważnych wskaźników jest lepsza niż w przypadku firmy Pfizer, ale nie obejmuje inwestycji firmy Pfizer.Obecnie prowadzi przedkliniczne badania aplikacyjne i oczekuje się, że w przyszłym roku rozpocznie badania kliniczne.Raporty publiczne wskazują, że Sinopharm Group China Biologics obecnie intensywnie opracowuje dwa nowe leki specyficzne dla leczenia korony – nową immunoglobulinę swoistą dla korony i przeciwciała monoklonalne przeciwko nowemu wirusowi korony.Wśród nich te pierwsze uzyskały krajowe i zagraniczne dokumenty dopuszczające do badań klinicznych wydane przez Narodową Agencję ds. Żywności i Leków oraz Ministerstwo Zdrowia i Prewencji ZEA, a także rozpoczęto związane z nimi badania kliniczne.

Wang Haoran uważa, że ​​niewiele instytucji jest w stanie wyprodukować lepszy lek doustny dla nowej korony niż Paxlovid firmy Pfizer, ponieważ jest to nagromadzenie wielkich firm przez dziesięciolecia i jest „spalane” ogromnym kosztem.W Chinach wiele dużych firm farmaceutycznych wciąż znajduje się na etapie „innowacyjnej imitacji” i istnieje duża przepaść między personelem badawczo-rozwojowym a gromadzeniem wiedzy.Jest

„zmieniacz gier”?W dniu, w którym Monupivir został oficjalnie zatwierdzony w Wielkiej Brytanii, Sekretarz Zdrowia i Opieki Społecznej Sayyid Javid powiedział: „Dzisiaj jest historyczny dzień dla naszego kraju.Dla najbardziej wrażliwych zarażonych osób będzie to gra.Zmieniający zasady… Wkrótce będą mogli otrzymać to przełomowe leczenie”.W tej chwili, według średnich danych z ostatnich 7 dni, każdego dnia w Wielkiej Brytanii, która ustępuje tylko USA, codziennie pojawia się około 40 000 nowych potwierdzonych przypadków nowej korony.Wskaźnik zapadalności wynosi około 74 000 osób.Jeśli chodzi o możliwy wpływ nowego leku doustnego korony na epidemię, starszy badacz narkotyków Derek Love stwierdził na stronie internetowej „Science” 5 listopada. Szczepionka jest oczywiście znacząca i najlepiej nie zarazić się na początku., Ale zdarzają się przełomowe infekcje, a co gorsza, ze względu na dostępność szczepionek i chęć zaszczepienia, wciąż jest zbyt wiele osób na świecie, które nie zostały zaszczepione.W przypadku tej części populacji doustne leki drobnocząsteczkowe mogą sprawić, że zdecydowana większość osób z nowymi zakażeniami korony nie będzie przebywać w szpitalu, znacznie zmniejszając obciążenie systemów medycznych na całym świecie;jednocześnie, ponieważ mogą zapobiegać pogorszeniu się choroby i śmierci, dla tych, u których zdiagnozowano, jest to również wielka ulga psychologiczna.

Na podstawie szczepionki, razem z tymi dwoma lekami, Wang Haoran uważa, że ​​jeśli standard zapobiegania epidemii nie jest szczególnie wysoki, to epidemię można w zasadzie ogłosić, ponieważ prawie nikt nie umrze z powodu zakażenia wirusem nowej korony. zachorować.Co więcej, oba leki firm Merck i Pfizer mogą być stosowane jednocześnie, podobnie jak klasyczna terapia koktajlowa w leczeniu HIV: inhibitory odwrotnej transkryptazy i inhibitory proteazy są łączone w celu zapobiegania H